Irski glumac Kolin Farel ne govori često pojedinosti iz privatnog života, ali nedavno je otkrio kako izgleda život sa 20-ogodišnjim sinom koji od rođenja ima Angelmanov sindrom. Sina Džejmsa,
Zaostao je u razvoju
Kolinov sin Džejms je rođen s retkim genetskim poremećajem koji uzrokuje zaostajanje u razvoju, poremećaj ravnoteže, ali i razne druge probleme koji mu onemogućavaju da živi samostalno i brine sam o sebi. On
Ne mogu da ga pitam šta želi
"Svaki dan sam sve više ponosan na njega, mislim da je čaroban. Ovo je prvi put da govorim o tome i jedini razlog zbog kojeg govorim i njemu je to što ne mogu sina da pitam da li želi to da uradi", objasnio je. Glumac je osnovao fondaciju za odrasle osobe s intelektualnim poteškoćama kako bi im pomogao bar na neki način. "Želim da svet bude dobar prema Džejmsu. Želim da se ljudi prema njemu ponašaju s poštovanjem", rekao je.
Fondacija nosi ime Kolina Farela, a fokusira se na ljude s posebnim potrebama u trenutku kada napune 21 godinu i izgube svu pomoć koja im je do tada bila dostupna. "Kada vaše dete napuni 21 godinu, ono je na neki način osuđeno da bude samo", rekao je glumac. "Sve mere zaštite, posebni razredi, sve to nestaje, a vi ostajete s odraslom osobom koja treba da bude integrisani deo našeg društva."
Bonus video:
Komentari (0)