Emotivni video u trajanju od devet minuta koji je britanska pevačica Džesi Nelson objavila na Instagramu brzo se proširio društvenim mrežama, a podrška je stizala sa svih strana.

Bivša pevačica popularne grupe „Little Mix“ Džesi Nelson, objavila je emotivan video na društvenim mrežama u kojem je otkrila da njene bliznakinje, koje je sa verenikom Zionom Fosterom dobila u maju prošle godine, verovatno nikada neće moći da hodaju, nakon što im je dijagnostikovano retko genetsko oboljenje. Video je izazvao snažne reakcije javnosti, a podršku su joj pružili brojni fanovi i poznate ličnosti.

Bliznakinje Oušn Džejd i Stori Monro Nelson-Foster rođene su prevremeno, u 31. nedelji trudnoće. Džesi je otkrila da je dijagnoza postavljena nakon četiri meseca „iscrpljujućih bolničkih pregleda“ i istakla da je odlučila da javno govori o tome kako bi podigla svest o ovom oboljenju, jer je „vreme presudno“.

Devojčicama je dijagnostikovana spinalna mišićna atrofija tipa 1, najteži i najčešći oblik genetskog neuromišićnog poremećaja, koji uzrokuje slabost mišića, progresivni gubitak pokreta i paralizu.

„Rečeno nam je da verovatno nikada neće moći da hodaju, da verovatno nikada neće povratiti snagu u vratu i da će biti osobe sa invaliditetom. Najbolje što trenutno možemo da uradimo jeste da ih lečimo i nadamo se najboljem“, rekla je vidno potresena pevačica. Dodala je da su bliznakinje primile terapiju, na čemu je izuzetno zahvalna, jer bez lečenja bolest ima smrtonosan ishod.

Džesi je naglasila da je cilj videa da upozori roditelje na rane simptome bolesti: mlitavost, nemogućnost samostalnog držanja, „žablji“ položaj nogu, slabije pokrete i ubrzano disanje pomoću stomaka. „Ako neko gleda ovaj video i prepoznaje ove znakove kod svog deteta, molim vas da odmah odete lekaru. Vreme je ključno – što ranije dete dobije terapiju, veće su šanse za bolji život“, poručila je.

Otkrila je i da je njena majka prva primetila da devojčice ne pomeraju noge koliko bi trebalo, kao i da su kasnije počele da imaju probleme sa hranjenjem, prenosi „The Guardian“. Zbog prevremenog rođenja, lekarima je u početku delovalo da je razvojno kašnjenje očekivano.

„Poslednjih nekoliko meseci bili su, iskreno, najteži period u mom životu. Imam osećaj kao da mi se ceo život okrenuo naglavačke. Kao da tugujem za životom koji sam zamišljala sa svojom decom. Ipak, zahvalna sam jer su one i dalje ovde i dobile su terapiju. Verujem da će se moje devojčice boriti protiv svih prognoza i, uz pravu pomoć, postići stvari koje se ranije nisu smatrale mogućim“, zaključila je Džesi Nelson.

Video: