Kajla Ladlou iz Vašingtona rođena je sa okulokutanim albinizmom. Zbog svog stanja ima izuzetno bledu kožu, ljubičaste oči i belu kosu. Zvanično,ona je slepa osoba i zbog njenog stanja ne može da vozi i primorana je da izbegava direktnu sunčevu svetlost.
Kajla kaže da često dobija nepristojne komentare od stranaca na mrežama, ali naučila je kako da se nosi sa tim.
„Dobila sam nekoliko negativnih komentara od ljudi koji kažu da se previše izdvajam ili da sam previše svetla za njihove oči kada stojim na suncu, što mislim da je urnebesno“, rekla je Kajla za NeedToKnov.Online.
„Jedine reakcije koje dobijam koje me pomalo iritiraju je kada mi ljudi kažu da lažem, bilo da se radi o mojoj kosi, očima, stanju ili etničkoj pripadnosti."
Glavna reakcija koju dobija na TikToku je radoznalost.
„Ljudi imaju toliko pitanja, ali volim da odgovaram na njih. Postoji nekoliko negativnih komentara ili ljudi koji mi jednostavno neće verovati, ili će ismevati moj izgled, ali na internetu će uvek biti tih ljudi, tako da me to ne muči previše."
Objasnila je da je njen najveći cilj je da drugim ljudima približi stanje albinizma.
„Mi smo naizgled tako „drugačiji“ od svih ostalih, kao da smo druga vrsta."
Kajla je rođena sa retkom pigmentacijom koja pogađa jednu od 20.000 ljudi širom sveta. Uprkos tome što je jedinstvena, kaže da joj je to uvek bilo prijatno, zahvaljujući svojoj mami i školskim nastavnicima.
"Imala sam toliko iskustva i razvila toliko kvaliteta koje ne bih imala da ne moram da se borim sa efektima koje to izaziva. Čak i od malih nogu, to mi nikada nije smetalo." izjavila je ona.
„Mama me je učila o mom stanju, naučila me da je u redu da što sam ovakva i naučila me da treba da to prihvatim i pomognem drugima da ga razumeju. Dakle, to je ono što sam izabrala da uradim."
Kejlin cilj je da ljudima približi šta je to albinizam, kako žive ljudi sa tim stanjem i da širi pozitivnu sliku.
Iako nije dozvolila da je stanje sputava u životu, bilo je nekoliko prepreka, ali ona ih je savladala svojim pozitivnim načinom razmišljanja.
Kajla je dodala: „Ne mogu da vozim pa moram da se oslonim na svoje prijatelje, ali im plaćam benzin. Takođe se zaista borim da izlazim na sunce. Moja koža i oči ne podnose to najbolje. Zbog nedostatka pigmentacije, svetlost mi je toliko jaka da ne mogu ni da otvorim oči kada izađem napolje, a što se tiče moje kože, veoma sam podložna raku kože pa moram da budem oprezna."
Albinizam može biti zaista velika borba za mnoge ljude, jer su u brojnim zemljama posmatra na različit način. U nekim afričkim zemljama ljudi sa albinizmom se još uvek love zbog delova tela za koje se kaže da su magični.
Ona deli svoja iskustva na TikToku gde edukuje druge ljude o svom stanju.
