Sve veće sumnje u vezu između koronarne arterijske bolesti (CAD) i Alchajmerove bolesti potvrđene su novom studijom koja je otkrila značajnu vezu između neurodegenerativnog stanja, masti u krvi i sedam karakteristika srčanih bolesti.
Jedna studija je identifikovala genetske veze između osobina, naglašavajući potencijalne mete za dalje istraživanje porekla obe bolesti.
Istraživački tim sa Univerziteta Edith Covan (ECU) u Australiji istražio je velike skupove genetskih podataka kako bi potražio zajedničke gene ili varijacije gena koje bi mogle povećati rizik od Alchajmerove bolesti, CAD i koncentracije triglicerida i lipoproteina – masti koje su uključene u razvoj i Alchajmerovu bolest. i bolesti srca.
Dokazi o povezanosti Alchajmerove bolesti i CAD sugerišu da ova dva stanja mogu imati dublji uzrok. Uključivanjem lipida u najnovije istraživanje, tim se nadao da će dobiti detaljniju sliku o tome kako su zdravlje srca i mozga povezani, piše Science Alert.
Shutterstock
„Postoje značajni dokazi iz opservacionih i drugih studija koji podržavaju vezu između ovih stanja“, kaže glavni autor Artika Kirbi, bioinformatičar u ECU. "Međutim, zamršeni biološki mehanizmi Alchajmerove bolesti su slabo shvaćeni, a njegov odnos sa lipidima i karakteristikama CAD-a ostaje nerešen."
Rezultati statističke analize sugerišu da određeni zajednički geni igraju ulogu u Alchajmerovoj bolesti, karakteristikama srčanih bolesti kao što su angina i srčani udari i povećane koncentracije lipida u serumu, uključujući holesterol i trigliceride.
Međutim, podaci ne podržavaju uzročnu vezu - da genetski faktori koji stoje iza Alchajmerove bolesti takođe uzrokuju bolesti srca ili obrnuto. Ono što se pokazalo jeste da ovi zajednički geni mogu povećati rizik od ovih vrsta bolesti.
To znači da sada postoji nekoliko novih bioloških puteva koji se mogu istražiti kada je u pitanju razumevanje osnovnih uzroka i Alchajmerove i srčane bolesti – dodajući ono što je poznato o problemima kao što su zapaljenje u telu koje su povezane sa Alchajmerovom bolešću i CAD.
Shutterstock
„Naša studija je koristila genetski pristup da istraži zamršene odnose ovih komorbidnih stanja, pružajući nove uvide u zajedničke biološke osnove ovih stanja“, dodaje Kirbi.
Očekuje se da će oko 139 miliona ljudi širom sveta imati Alchajmerovu bolest do 2050. godine. Identifikovanjem kritičnih genetskih faktora, uključujući povećani rizik koji dolazi sa dve kopije gena APOE4, istraživači se nadaju da će poboljšati postojeće dijagnostičke metode. Identifikovanje dodatnih okidača za Alchajmerovu bolest i srčanu bolest može ukazati na načine za sprečavanje oba stanja.
„Optimista sam da naša otkrića otvaraju nove puteve istraživanja koja imaju potencijal da poboljšaju živote miliona ljudi širom sveta“, kaže Kirbi.
Bonus video:
Možda vas zanima…
povezane vesti
