Okrutni ljudi je svakodnevno ISMEVAJU: Boluje od RETKOG genetskog poremećaja, a niko ne zna sa čime se BORI svakog jutra

K.Ć. Vesti 05.12.2022 17:45 0

Lauren Behana, 27, živi u Zapadnoj Virdžiniji, SAD. Žena boluje od retke genetske bolesti koja slabi mišiće i izaziva deformitete tela i lica

Okrutni ljudi je svakodnevno ISMEVAJU: Boluje od RETKOG genetskog poremećaja, a niko ne zna sa čime se BORI svakog jutra

Printscreen/Instagram

Uprkos činjenici da je predmet ismevanja, ona ne gubi vedrinu i hrabro se bori protiv nedaća.

"Bez lekova, ja sam kao krpa", kaže za sebe Lauren Behana. Ona se bori sa retkom i neizlečivom bolešću - kongenitalnim miastenijskim sindromom. To je nasledni neuromišićni poremećaj.

Pacijenti pogođeni ovom bolešću imaju slabljenje mišića očiju, usta i grla, što dovodi do problema sa vidom, ishranom i disanjem. Bolest takođe dovodi do poteškoća sa kretanjem, opšte slabosti i deformiteta lica.

- Moram da naučim da hodam iznova svaki dan. Kada se probudim, ne mogu da ustanem iz kreveta i moram da čekam najmanje 30 minuta pre nego što mogu da ustanem.

 

 

Žena je veoma aktivna na društvenim mrežama. Ima, između ostalih i kanal na TikTok-u, gde je prati preko 700.000. ljudi. Međutim, njene aktivnosti je izlažu neprijatnim komentarima. Ova 27-godišnjakinja priznaje da je povređena komentarima drugih, ali se trudi da ne mari za njih. Ona takođe ne namerava da prestane da objavljuje, jer objašnjavam – želi da pruži utehu drugim obolelima, kao i da podigne svest javnosti o poremećaju sa kojim se bori.

Lorenina vedrina je zavidna. Uprkos teškoj bolesti, uživa u svakom trenutku života, jer zna koliko su oni dragoceni. Kada se rodila, govorilo se da neće doživeti svoj prvi rođendan. Zahvaljujući napretku medicine, postalo je drugačije.

 

 

"Ovaj apsolutno neverovatan kvalitet svog života dugujem lekovima", kaže ona. Štaviše, bolest je nije sprečila da pronađe ljubav i uda se, ili da postane majka. Njena ćerka Ebi sada ima 7 godina i veoma je ponosna na svoju majku. 

Komentari (0)
Loading