Dve godine nakon što je Brusu Vilisu dijagnostikovana demencija, njegova supruga, Ema Heming Wilis, otvoreno govori o tome kako izgleda život sa frontotemporalnom demencijom (FTD) i kako to utiče na porodicu. U intervjuu za ABC sa Dajan Sojer, Emma je otkrila da je morala da donese jednu od najtežih odluka – preselila je Brusa u dom u blizini, kako bi bio pod stalnim nadzorom i siguran, a istovremeno i kako bi njihova ćerke, Mejbel i Evelin, bile zaštićene.
Profimedia
„Brus je fizički i dalje veoma pokretan i generalno u dobrom zdravstvenom stanju, samo mu mozak ne funkcioniše kako treba“, rekla je Emma. „Bila je to jedna od najtežih odluka koju sam ikada morala da donesem, ali znala sam da bi Brus želeo to za naše ćerke – da one budu sigurne i da im dom bude prilagođen njima, a ne njegovim potrebama.“
I pored toga, porodica i dalje provodi mnogo vremena zajedno u Brusovom novom domu. Emma je takođe opisala trenutke kada je prvi put primetila da nešto nije u redu pre zvanične dijagnoze: „Znala sam da nešto nije u redu kada je Brus prestao da vodi devojčice u školu koliko je to ranije radio. Njegovo ponašanje se menjalo, i naš brak više nije delovao kao brak.“
Promene u njegovoj ličnosti dovele su do dijagnoze afazije, a zatim i FTD. Ipak, Brus još uvek prepoznaje svoju porodicu i ćerke. „Kada smo sa njim, sav se ozari od radosti. Drži nas za ruke, mi ga ljubimo i grlimo, i on uzvraća – i to je sve što mi je potrebno“, zaključila je Ema.
