Svaki dan već gotovo tri godine Emili Morton oseća samo bol.
Početkom 2022. godine, Australijanka Emili je imala ceo život pred sobom. Te godine se udala i želela je da osnuje svoju porodicu. Ali onda je primetila čudan bol koji je počeo da se pojavljuje u njenim zubima. Posetila je stomatologa koji nije video ništa loše. Za nekoliko dana, bol je postao nesnosan, proširio se na cela usta i obe strane lica.
SVAKA ŽENA TREBA DA ZNA
![img](https://trpeza.alo.rs/data/images/2024-10-10/102741_sarma-iz-rerne_f.webp?timestamp=1728511200)
SARME IZ RERNE Slasne i preukusne, postaće vaš novi omiljeni način spremanja
![img](https://trpeza.alo.rs/data/images/2024-10-14/103171_shutterstock-762738523_f.webp?timestamp=1728856800)
BAJADERA BOMBICE Omiljeni desert na drugačiji način, prste da poližete
![img](https://trpeza.alo.rs/data/images/2024-10-15/103237_shutterstock-1039728490_f.webp?timestamp=1728943200)
CRVENI ROLAT Neodoljivo predjelo koje prvo nestane sa slavske trpeze, a ukusa koji priča priče
„Zamislite da vam stomatolog buši svaki zub 24 sata dnevno, sedam dana u nedelji, a ne možete ništa da uradite da zaustavite bol“, opisala je Emili za news.com.au. Kad god bi dodirnula svoje lice, osećala je žareći bol na obe strane lica. „Bolelo bi me kad bih se smejala, pričala i jela. Sve normalne stvari. Ne postoje reči kojima bi se opisao ovaj stepen bola. To je kao da vas pogodi grom, poželite da padnete na zemlju i vrištite.“
Nakon što stomatolozi i lekari nisu mogli da dijagnostikuju njeno bizarno stanje, Emili je morala da uradi niz skeniranja mozga i krvnih testova kako bi pokušala da otkrije šta tačno proživljava. Na kraju joj je dijagnostikovana atipična neuralgija trigeminusa, varijanta klasične neuralgije trigeminusa.
![zubobolja](/data/images/2024-09-18/100841_shutterstock-2353135929_iff.jpg?t=1738152881?t=1738152888708)
Shutterstock
Stanje utiče na trigeminalni nerv koji prenosi signale od lica do mozga i može izazvati udare bola čak i nakon blagog dodirivanja lica. Iako obično zahvata samo jednu stranu lica, Emili je osećala bol po celom telu.
Lekari su joj rekli da je to „najbolniji poremećaj poznat medicini“ i u suštini ne mogu ništa da urade da joj pomognu. Poremećaj je dobio nadimak „samoubilačka bolest“ jer oni koji od njega pate trpe toliki bol da često požele da su mrtvi.
Emili je rekla da još uvek nema pravih odgovora o tome kako ili zašto ima ovaj poremećaj. ,,Potrošili smo hiljade dolara pokušavajući pronaći uzrok i efikasan tretman za bol", otkrila je. ,,Putovali smo u razne zemlje u nastojanju da obezbedimo kakvu-takvu kvalitetu života. Ceo moj život je na čekanju dok tražim nešto što bi mi donelo olakšanje. Samo idem dan po dan i držim se nade.”
Emilin život se okrenuo naglavačke od njene dijagnoze, a ona i njen suprug morali su da se vrate kod njene majke jer više nije bila sposobna da radi. Već je tražila tretmane u Australiji, a neki su je koštali više od 15.000 australijskih dolara (gotovo 9.000 evra). Čak je otišla i u Evropu na alternativne tretmane, ali ništa od toga nije pomoglo.
![žena](/data/images/2024-03-19/81331_doktor-mozak-shutterstock-2115459680_iff.jpg?t=1738152915?t=1738152919912)
Shutterstock
Ipak, postoji nada. Nova vrsta neurohirurgije nudi se u Australiji – magnetskom rezonancijom vođeni fokusirani ultrazvuk. Stavili bi je u uređaj za magnetsku rezonanciju, gde revolucionarna tehnika isporučuje precizno fokusirane ultrazvučne talase u određenu regiju mozga koja se zove talamus, kako bi se prekinuli signali bola. To joj je dalo šansu da pronađe bar malo olakšanje.
Nažalost, tretman je nov, pa ga u Australiji ne pokriva medicinsko osiguranje, a uz sve to postoje putni troškovi i troškovi rehabilitacije. Njena sestra Rejčel je od tada organizovala GoFundMe za Emili u nadi da će prikupiti dovoljno sredstava za lečenje.
![doktor](/data/images/2024-09-06/99745_shutterstock-2506127735_iff.jpg?t=1738153173?t=1738153183336)
Shutterstock
,,Bila sam oduševljena i tako sam zahvalna svima koji su donirali, na pola smo puta do našeg cilja", rekla je. “Apsolutno se nadam da ćemo pronaći lek. Verujem da mora postojati tehnologija koja može bar pomoći. Moj plan je tada posvetiti svoj život tome da postanem žestoki zagovornik ljudi sa nevidljivim 'tajanstvenim' bolestima. Želim da znaju da nisu sami, želim da se nadaju i veruju u nauku koja se pojavljuje i želim da se okupimo i borimo za bolju zdravstvenu zaštitu", rekla je Emili.
Nada se da će pronaći lek u budućnosti, ali za sada samo pokušava da cenii male stvari i živi dan po dan. ,,Ljudi koji imaju ovo stanje su jedni od najhrabrijih ljudi koji su hodali ovom zemljom”, rekla je. ,,Obično se dijagnostikuje nakon 50. godine života. Za one koji su mladi, to je krajnje pogubno. Iako to nije terminalna bolest, oduzima vam život.”
Bonus video: