Veruje se da je britanska devojčica Olivia jedina osoba na svetu koja je zajedno pokazala tri simptoma. To je čudno i čudesno u isto vreme.
Čudan poremećaj čak joj omogućava da provede pet do šest dana bez sna i hrane. Njen život je neverovatno čudan okružen nerazjašnjenom naučnom misterijom. Olivia ima čudne nadljudske sposobnosti zbog kojih milioni ljudi žele da čuju njenu priču.
Retko stanje male Olivije opisano je kao „brisanje hromozoma 6“, ali mešavina nadljudskih sposobnosti nikada ranije nije prijavljena. Neki od lekara su je čak nazvali „bioničkom devojčicom“ koja je napravljena od čelika i nema osećaj opasnosti.
Kako su simptomi ovog retkog zdravstvenog stanja počeli da pojavljuju u Olivijinom životu:
Tačno 2016., kada je Olivia imala samo 7 godina, izašla je sa majkom i udario je automobil koji je odvukao oko 30 metara niz put. Posle te strašne nesreće, samo je ustala i krenula nazad do majke. Ona je samo rekla: "Šta se dešava?"
Zbog udarca je trebalo da ima teške povrede. Na grudima je imala trag gume. Ali jedine povrede su joj bile što nije imala kožu na prstima i kukovima.
Takođe, jednom je teško pala i rascepala usnu i nije ništa rekla roditeljima. Kasnije je morala da izvrši veliku plastičnu operaciju da bi to ispravila.
Šta je hromozomski poremećaj?
Ljudi sa hromozomskim poremećajima pate od različitih bolesti i invaliditeta - jedan od uobičajenih poremećaja je Daunov sindrom koji je genetski poremećaj hromozoma 21 koji izaziva razvojne i intelektualne zastoje. Ali slučaj Olivije je potpuno čudan i fascinantniji.
Sindrom hromozomske delecije: šta je to? I kako to utiče na osobu?
Unutar jezgra svake naše telesne ćelije nalaze se mikroskopska tela koja se nazivaju hromozomi i odgovorna su za funkciju i reprodukciju svake ćelije u našem telu, osnažujući nas za život. Hromozomi se sastoje od dva velika molekula ili lanca deoksiribonukleinske kiseline (DNK), zapravo, ti lanci se nazivaju genima, koji daju uputstva koja kontrolišu funkciju i reprodukciju ćelije. Recimo, geni kontrolišu sve da bismo mogli da živimo.
Ljudske ćelije imaju 23 para hromozoma (jedan par „polnih hromozoma“ koji označavaju muško ili žensko i 22 para „autosoma“ koji sadrže ostatak genetskih naslednih informacija), dajući ukupno 46 po ćeliji. Dakle, obično imamo 23 vrste hromozoma i imamo po dve kopije svakog hromozoma.
Sindromi hromozomske delecije su rezultat delimičnog ili potpunog brisanja jednog ili više parova hromozoma. Međutim, sindromi hromozomske delecije obično ukazuju na veća brisanja ili potpuna brisanja parova koja su vidljiva pomoću tehnika kariotipizacije . Mada se neki gubici specifične genske funkcije takođe smatraju delom brisanja hromozoma, budući da su manji oblik delecije ili takozvani „sindrom hromozomske mikrodelecije“.
Budućnost Olivije Farnsvort
Olivia sada živi u Huddersfield Sitiju, UK. Njena majka Niki Trepak brine se o njoj koliko god je to moguće. Iako Olivia nikada ne oseća glad, mora da jede. Ne oseća bol, ali njeno telo može da pati, jednostavno to nikada neće shvatiti. Srećom, ona ima podršku porodice koja se uvek brine za svoju malu Oliviju.
Olivijina majka se svaki put pobrine da Olivija ne preskače obroke i konzumira potrebne kalorije kako bi se zdrava. Ali tužan deo je to što se maloj Oliviji svake noći daju tablete za spavanje kako bi se mogla odmoriti. Osim toga, oni obavljaju nedeljne lekarske preglede da provere da li ima unutrašnje povrede ili bolesti.
Po savetima lekara, Olivijini roditelji nastavljaju da je odgajaju kao i drugu decu. Šalju je u školu. Čak i pored svih nedaća, poznata je kao sjajan učenik u školi. Takođe je dobra u sportu i igrama. Međutim, jedini problem je što Olivija postaje izuzetno ljuta kada je neko bocka ili ponižava. Zatim pokušava da im nanese nešto štete ili silom udarila glavom o zid.
Olivijini roditelji zakazali su sastanke kod brojnih psihologa i psihijatara za ovaj problem, ali nisu mogli ništa učiniti po tom pitanju. Prema njima, to su simptomi strukturnih problema Olivijinog hromozoma.
Istina je da Olivijino telo ima neke neverovatno jedinstvene karakteristike koje fasciniraju ljude od početka, ali svako može tačno da oseti kako Olivija i njena porodica provode dane u teškoj situaciji.
Štaviše, medicinari ne znaju kako da se nose sa čudnim slučajem Olivije Farnsvort, niti da li se može lečiti, jer je to prvi zabeleženi slučaj u istoriji.
Iz tog razloga, njena mama Niki Trepak i porodica odlučili su da osnuju stranicu za grupno finansiranje koja će im pomoći da nastave sa finansiranjem istraživanja.
povezane vesti
