Erik Dejn dao je svoj prvi intervju otkako je otkrio da mu je dijagnostikovana amiotrofična lateralna skleroza (ALS).
U četvrtak, 12. juna, 52-godišnji glumac pojavio se u najavnom snimku za predstojeći segment emisije Good Morning America, gde je sa Dajan Sojer razgovarao o svom zdravstvenom stanju.
SVAKA ŽENA TREBA DA ZNA

NEODOLJIVI KOLAČ SA PISTAĆIMA Osvežavajući desert kao osmišljen za proleće, bićete oduševljeni

AJMOKAC SA SPANAĆEM I PILETINOM Rapsodija ukusa u svakom zalogaju, za ručak koji se pamti

BAKLAVA ČIZKEJK Fenomenalna poslastica od koje će vam poći voda na usta, za sve prilike
„Budim se svakog jutra i odmah me nešto podseti da se ovo zaista dešava“, rekao je Sojerovoj. „Ovo nije san.“
U tridesetosekundnom klipu prikazani su Dejn i Sojerova kako se drže za ruke dok razgovaraju o životu nakon dijagnoze. Klip se završava emotivnim trenutkom kada zvezda serije ,,Euforija" zaplače, nagoveštavajući koliko će razgovor biti potresan.
„Ne mislim da je ovo kraj moje priče. Ne osećam da je ovo kraj mene,“ rekao je.
Dijagnoza
Dejn je u aprilu prvi put otkrio svoju dijagnozu ALS-a ekskluzivno za magazin People.
„Dijagnostikovan mi je ALS,“ podelio je. „Zahvalan sam što imam svoju voljenu porodicu uz sebe dok zajedno prolazimo kroz ovo novo poglavlje.“

Jordan Strauss/Invision/AP

Jordan Strauss/Invision/AP

TheImageDirect.com / The Image Direct / Profimedia

Jordan Strauss/Invision/AP

VIA//MEGA / The Mega Agency / Profimedia
Glumac je u braku sa Rebekom Gejhert, a par ima dvoje dece – Bili Biatris (15) i Džordžiju Džeraldin (13).
„Ljubazno molim da mojoj porodici i meni omogućite privatnost tokom ovog perioda,“ rekao je.
Bolest
ALS, poznata i kao Gehrigova bolest, retka je degenerativna bolest koja izaziva postepenu paralizu mišića. Pacijenti prvo osećaju trzanje ili slabost u jednom udu, a zatim se često javlja i nejasan govor. Prema podacima Mejo klinike, bolest utiče na nervne ćelije u mozgu i kičmenoj moždini koje kontrolišu pokrete mišića, pa pacijenti postepeno gube sposobnost da govore, jedu, hodaju i samostalno dišu.
Ne postoji lek za ALS, a prema podacima Udruženja za mišićnu distrofiju, ljudi obično žive tri do pet godina nakon dijagnoze. Ipak, neki pacijenti mogu živeti i decenijama.
Bonus video: