Erik Dejn je preminuo u četvrtak, 19. februara, gotovo godinu dana nakon što mu je dijagnostikovana amiotrofična lateralna skleroza (ALS).

Njegova porodica je u saopštenju za People podelila da je Dejn preminuo okružen svojim najmilijima.

„Tokom svoje borbe sa ALS-om, Erik je postao strastveni zagovornik podizanja svesti i istraživanja, odlučan da napravi razliku za druge koji vode istu bitku“, navodi se u saopštenju.

Kako navodi Mayo Clinic, ALS je progresivna „bolest nervnog sistema koja pogađa nervne ćelije u mozgu i kičmenoj moždini“. Ovo stanje, poznato i kao Lu Gerigova bolest (nazvana po čuvenom bejzbol igraču koji je preminuo od ALS-a 1941. godine), dovodi do gubitka kontrole nad mišićima i utiče na sposobnost osobe da se „kreće, govori, jede i diše“.

Stanje se obično vremenom pogoršava i trenutno ne postoji lek.

Iako je tok bolesti kod svakog pacijenta drugačiji, mnogi oboleli od ALS-a žive tri do pet godina nakon postavljanja dijagnoze, prema podacima Muscular Dystrophy Association. Međutim, oko 30% živi duže od pet godina, a 10–20% više od jedne decenije. „Preživljavanje duže od 20 godina je moguće, ali retko“, navodi MDA.

Očekivani životni vek kod mnogih može biti od 14 do 18 meseci, dodajući da je vodeći uzrok smrti kod osoba sa ALS-om respiratorna insuficijencija (zatajenje disanja).

Na očekivani životni vek utiču i različiti faktori, poput pola i starosti. Mlađi muškarci imaju „povoljnije stope preživljavanja“, prema navodima MDA.

Prema podacima Cleveland Clinic, svake godine se u Sjedinjenim Američkim Državama oko 5.000 ljudi dijagnostikuje ALS. Iako ne postoji lek, terapije mogu pomoći u usporavanju napredovanja bolesti.

Dijagnoza

Erik Dejn je u aprilu 2025. godine izjavio za ,,People" da mu je dijagnostikovan ALS. U mesecima koji su usledili, bio je jedan od glavnih zagovornika podizanja svesti o bolesti i zalagao se za opsežna istraživanja.

Tokom virtuelnog panela krajem prošle godine za ,,I AM ALS", što je ujedno bilo njegovo poslednje javno pojavljivanje, glumac poznat po ulozi u seriji ,,Grey's Anatomy" (srp. ,,Uvod u anatomiju") je govorio o tome zašto je za njega bilo „neophodno“ da podeli svoje iskustvo sa ALS-om.

„Trudim se da ljudi budu svesni šta je ALS i o čemu se radi, i što je još važnije, šta možemo da učinimo da bismo se borili protiv njega i unapredili situaciju, jer je teren veoma trnovit i prepun prepreka, birokratije i svih tih drugih besmislica kroz koje pokušavamo da se probijemo kako bismo došli do tačke kada možemo da počnemo da radimo na rešenju“, rekao je tada Dejn.

Zalagao se za traženje pomoći

Erik Dejn je takođe bio odlučan da ne odustane od sopstvene borbe i da pomogne u obezbeđivanju resursa za druge.

„Imam dve ćerke kod kuće“, rekao je, misleći na svoje ćerke Bili (15) i Džordžiju (14). „Želim da ih vidim kako, znate, završavaju fakultet, udaju se i možda dobiju unuke. Želim da budem tu za sve to. Zato ću se boriti do poslednjeg daha.“

„Slomljena su nam srca zbog smrti našeg prijatelja Erika Dejna — snažnog zagovornika, velikodušnog duha i pravog borca u pokretu za okončanje ALS-a“, izjavio je portparol organizacije ,,I AM ALS" u saopštenju za ,,People" kasno u četvrtak.

„Erik nije koristio svoju platformu radi pažnje, već radi delovanja“, nastavlja se u saopštenju. „Od trenutka kada se pridružio 'I AM ALS', pokazao je hrabrost i odlučnost, pitajući kako može da iskoristi svoje ‘supermoći’ da pomogne rastu pokreta. Bila je čast razmenjivati ideje s njim, hodati uz njega hodnicima Kongresa u ime naše zajednice, ukazivati na hitnu potrebu za 'ACT for ALS' i finansiranjem istraživanja, te raditi na razvoju terapija i, na kraju, pronalasku leka. Razumeo je da ALS nije samo dijagnoza; to je poziv na akciju za porodice, za odgovore i za promene.“

Njegov uticaj „živeće dalje kroz istraživanja koja se finansiraju, politike koje se unapređuju i zajednicu koju je pomogao da izgradi svojom iskrenošću, hrabrošću i verom u bolju budućnost za svakoga ko se suočava s ovom dijagnozom“, zaključuje se u saopštenju.

 

Bonus video: