Niša Lobo pati od retkog genetskog poremećaja kože. Kada je imala samo nedelju dana, roditelji su je ostavili u sirotištu Bengaluru, u indijskoj državi Karnataka., u indijskoj državi Karnataka.
Niša ima poremećaj koji se zove “lamellar ichthyosis”, što znači da ima kožu kao što imaju ribe.
SVAKA ŽENA TREBA DA ZNA
BAKLAVA ČIZKEJK Fenomenalna poslastica od koje će vam poći voda na usta, za sve prilike
AJMOKAC SA SPANAĆEM I PILETINOM Rapsodija ukusa u svakom zalogaju, za ručak koji se pamti
NEODOLJIVI KOLAČ SA PISTAĆIMA Osvežavajući desert kao osmišljen za proleće, bićete oduševljeni
Zbog retkog poremećaja, koji pogađa jednog od 600.000 ljudi, Nišina koža puca i puca, što je veoma bolno.
Niko nije hteo da usvoji devojčicu sa takvim posebnim potrebama, osim doktora koja je tamo radio. On je Nišu doveo svojoj kući i primio je u svoju porodicu.
Videli smo devojčicu koja je bila u veoma lošem stanju. Nije imala kapke, oči su joj krvarile, koža joj je bila u užasnom stanju - rekla je njena majka Aloma Lobo.
Prisetila se kako je njihova druga ćerka jednostavno podigla Nišu, zagrlila je i rekla: „Mama, hajde da je odvedemo kući“.
Niša ne dozvoljava da ovo stanje utiče na njen život - rekla je majka. Kada izađe, ljudi jednostavno ne mogu da skinu pogled sa nje.
VIDEO
Neki ljudi se plaše mog izgleda, pa šta da radim? Osmehujem im se, a oni mi ponekad uzvrate - rekla je devojčica.
Niša je ispričala kako je uspela da omekša četvoro dece koja su je stalno gledala u crkvi.
- Mahnuo sam im. Prvog dana nije bilo odgovora, ali su vremenom počeli da mi mašu. A onda su jedne nedelje dotrčali i seli pored mene – otkrila je devojčica.
Kada pogledate njene fotografije, vidite devojku koja je uvek nasmejana, a njen otac tvrdi da su od nje mnogo naučili.
- Nikada se nisam žalio na Boga, jer nisam video razlog za to. Dao mi je sve što mi treba. Ne doživljavam sebe kao osobu sa problemom i ne vidim razlog zašto ne bih bila srećna – zaključila je devojčica.
