21-godišnja Bet Tsangarides pati od nedijagnostikovane bolesti zbog koje joj se suze "poput kiseline" izlivaju na lice dok plače ili dok se smeje.
S 15 godina prvi put je iskusila 'kiseli' plač i kraste na koži. Od tad bila je na stotinama lekarskih pregleda, ali doktori su šest godina kasnije i dalje zbunjeni. Takođe pati od problema s kretanjem, nesvestica, napada i mnogih po život opasnih alergija.
SVAKA ŽENA TREBA DA ZNA
CRVENI ROLAT Neodoljivo predjelo koje prvo nestane sa slavske trpeze, a ukusa koji priča priče
SARME IZ RERNE Slasne i preukusne, postaće vaš novi omiljeni način spremanja
BAJADERA BOMBICE Omiljeni desert na drugačiji način, prste da poližete
Opisujući to kao otvorenu opekotinu, Bet smatra da njene suze mogu izazvati napad. "
U jednom trenu sam sretna, u drugom vrištim od bolova", rekla je. "Čini se da stanje ne miruje. Kad sam imala 15 godina, bilo mi je po celom telu u sitnim malim mrljama, a sada mi prekriva cele obraze."
Polaže nade u pregled kod imunologa
"Nemam nikakav plan za negu. Ako imam anafilaksiju, ostaje mi da se nosim s tim jer lekari ne razumeju u potpunosti zašto tako reagujem."
Objasnila je kako ne može ići na dejtove ili porodične ručkove jer joj je to prevelik rizik. Kad se prvi put pojavio problem, Bet su lekari jednostavno poslali kući s malo kreme. Ipak, nakon stalne patnje počela je provoditi vreme u bolnici jer su lekari zbunjeni njenim stanjem.
Godine 2020. konačno je dobila dijagnozu sindroma posturalne tahikardije (PoTS), koji može uzrokovati vrtoglavicu, gubitak svesti i nakupljanje krvi. Ali to stanje čini se nije povezano s njenim problemima s kožom.
Shutterstock
Uprkos tome što je dobila neke odgovore u vezi s hroničnim stanjem, fudbalerki i plesačici zbog bolesti su uskraćeni tinejdžerski hobiji. Otkrila je kako zbog toga vodi velike borbe sa svojim verenikom Sašom Hejem.
Nakon brojnih lekarskih pregleda, 21-godišnjakinja polaže nade u pregled kod imunologa.
Njena mama Melani takođe je govorila o poteškoćama koje trpi gledajući patnju svoje kćeri u najboljim godinama njenog života. Odbija verovati da Bet može biti jedina koja ima tu bolest.
Šale se da je 'alergična na samu sebe'
Bet je počela širiti informacije o svojoj bolesti putem društvenih mreža (@bethschronicdiaries) u nadi da će podići svest i okupiti zajednicu onih u sličnom položaju. Dodala je kako se nada da će moći živeti normalnim, društvenim životom sa svojim prijateljima i porodicom.
"S 15 sam se jedno jutro probudila s osipom na licu i od tada je sve krenulo nizbrdo", rekla je. “Moji organi, bubrezi, sve je jednostavno prestalo raditi."
"Sve što radim utiče na moju kožu ili moje telo na neki način. Bilo da se smejem previše ili plačem ili sam emotivna, moja koža može početi goreti. Način na koji to opisujem je kao da je neko opečen u požaru ili napadu kiselinom."
“Lekari kažu da sam medicinski fenomen i da ovako nešto nikada nisu videli. Ne razumeju kako telo može učiniti nešto ovako, piše The Sun.
Video:
