Hana Dojl, tridesetšestogodišnja majka iz zapadnog Jorkšira, Engleske, nedavno je podelila šokantnu priču o svom sinu Zanderu, što je drastično promenilo njen život. Hana, koja je već majka troje dece, primetila je odmah nakon Zanderovog rođenja da mališan ne liči ni na nju, ni na svog oca. Osećajući da nešto nije u redu, odlučila je da potraži odgovore.
Zander je rođen u jesen 2022. godine, ali problemi su počeli još tokom trudnoće. U 26. nedelji, Hana je saznala da njen sin ima dve rupe na srcu, što je izazvalo zabrinutost i strah tokom ostatka trudnoće. Iako je rođenje bilo predviđeno, Hana je odmah osetila da postoji nešto drugačije kod svog najmlađeg sina.
— Kada sam ga držala u kontaktu koža na kožu odmah sam znala da je drugačiji od moje druge dece. Ne samo da nije ličio na mene ili supruga, već se činilo kao da se suočava sa nečim jedinstvenim — prisetila se Hana.
Nakon niza testova, porodica je dobila odgovor. Zanderu je dijagnostikovan sindrom delecije hromozoma - retko genetsko stanje uzrokovano gubitkom dela hromozoma. U Zanderovom slučaju, radi se o specifičnom i najtežem obliku poznatom kao 5q15.
— To je najteži oblik. Kod većine medicinskih dijagnoza postoje vodiči i resursi, ali za nas nema dovoljno odgovora. Na svetu sam pronašla samo još dve porodice sa decom koja imaju sličan sindrom kao Zander, a jedno vreme sam mislila da je moj sin jedini koji ima ovaj sindrom — objasnila je Hana.
Iako je Hana već bila svesna medicinskih izazova zbog defekta srca, dodatna dijagnoza bila je potpuno neočekivana, piše Srećna republika.
Bonus video:
